In vitro diagnostikos testas

 

Singclean vaisingumo testų serijos įvadas

Singclean vaisingumo testas, įskaitant žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) nėštumo testo rinkinį, liuteinizuojančio hormono (LH) ovuliacijos testo rinkinį ir folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) testo rinkinį.

Singclean žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) nėštumo testo rinkinys (koloidinis auksas) yra greitas, vieno žingsnio šoninio srauto imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (žCG) pašalinimui šlapime, siekiant padėti nustatyti nėštumą. Atliekant tyrimą naudojamas antikūnų derinys, įskaitant monokloninį hCG antikūną, kad būtų galima selektyviai aptikti padidėjusį hCG kiekį šlapime, kad būtų lengviau anksti nustatyti nėštumą ir atlikti savęs patikrinimą. Rezultatas buvo gautas iš spalvotų linijų.

Vieno liuteinizuojančio hormono (LH) ovuliacijos tyrimo rinkinys (koloidinis auksas) skirtas kokybiniam LH kiekiui moterų šlapime nustatyti, kad būtų galima numatyti ovuliacijos laiką, kad vaisingos moterys galėtų pasirinkti optimalų pastojimo laiką arba saugaus laikotarpio kontracepciją.

Singclean folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) tyrimo rinkinys (koloidinis auksas) skirtas kokybiniam FSH kiekiui moters šlapime nustatyti. Jame pateikiama naudingos informacijos moterims, kurios ruošiasi nėštumui arba daugiausia dėmesio skirs kiaušidžių sveikatai, funkcijoms ir vaisingumui, taip pat padeda diagnozuoti ir gydyti hipofizės ir lytinių liaukų disfunkciją.

„Singclean Multi-Drug One Step Test Kit“ pristatymas

Surgiclean® piktnaudžiavimo vaistais testas yra konkurencinis surišimo imunologinis tyrimas, kurio metu vaistai ir vaistų metabolitai šlapimo mėginyje konkuruoja su imobilizuotu vaistų konjugatu dėl ribotų pažymėtų antikūnų surišimo vietų. Jis vienu metu gali aptikti iki 18 rūšių vaistų šlapimo mėginiui, įskaitant AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI ir kitus vaistus.

Naudojimo instrukcijos tiriant bet kokį šių vaistų derinį:

Amfetaminas (AMP 300), amfetaminas (AMP 500), amfetaminas (AMP), barbitūratai (BAR), benzoduazepinai (BZO100), benzoduazepinai (BZO200), benzoduazepinai (BZO), buprenorfinas (BUP5), buprenorfinas (COPC1), kokainas ), kokainas (COC), kotininas (COT), kotininas (COT 300), kotininas (COT 600), metadono metabolitas (EDDP), fentanilis (FYL), sintetinės kanapės (K2 50), sintetinės kanapės (K2) ), ketaminas (KET), ketaminas (KET 500), metadonas (MTD), metamfeaminas (MET300), metamfetaminas (MET500), metamfetaminas (MET), metilendioksimetamfetaminas (MDMA), metilendioksimetamfetaminas (MDMA 1000), morfinas (MOP10), Morfinas (MOP 200), Morfinas (MOP), metaqualonas (MQL), opiatas (OPI), oksikodonas (OXY), fenciklidinas (PCP), propoksifenas (PPX), marihuana (THC 25), marihuana (THC), tricikliai antidepresantai ( TCA), tramadolis (TML), tramadolis (TML300).

Įskaitant mėginio tinkamumo testą (SVT) oksidantams / piridinio chlorochromatui (OX / PCC), savitajam sunkiui (SG), pH, nitritui (NIT), glutaraldehidui (GLUT) ir kreatininui (GRE).

 

Principas

Kelių vaistų tyrimo rinkinys yra konkurencinis surišimo imunologinis tyrimas, kurio metu vaistai ir vaistų metabolitai šlapimo mėginyje konkuruoja su imobilizuotu vaistų konjugatu dėl ribotų pažymėtų antikūnų surišimo vietų. Bandymo metu šlapimo mėginys migruoja per tyrimo prietaisą kapiliariniu būdu. Jei vaisto arba vaisto metabolito koncentracija mėginyje yra mažesnė už ribinę ribą, antikūnai prieš vaistus koloidinėse aukso dalelėse prisijungs prie vaistų antigenų, padengtų nitroceliuliozės membranos bandymo linija, sudarydami T liniją, kuri rodo neigiamas rezultatas. Jei vaisto koncentracija šlapimo mėginyje yra didesnė už ribinę ribą, jis susijungs su antikūnais, konjuguotais su koloidinėmis aukso dalelėmis, todėl tyrimo srityje neatsiras T linija, o tai rodo teigiamą rezultatą. Kontrolinė juosta su skirtinga antigeno/antikūno reakcija pridedama prie imuninės chromatografinės membranos juostelės kontrolinėje srityje (C), kad parodytų, jog testas atliktas tinkamai. Ši kontrolinė linija visada turi būti rodoma, nepaisant vaisto ar vaisto metabolito. Jei kontrolinė linija nepasirodo, bandymo prietaisą reikia išmesti.

Bandymo procedūra

Prieš atlikdami testus, šlapimo mėginius ir (arba) kontrolines medžiagas subalansuokite iki kambario temperatūros (15-25 laipsnio).

Išimkite testą iš sandaraus maišelio ir naudokite kuo greičiau.

Testo kasetei

• Padėkite bandymo kasetę ant švaraus ir lygaus paviršiaus. Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įpilkite 3 pilnus šlapimo lašus (apie 100 l) į mėginio šulinėlį (-ius). Venkite oro burbuliukų įsiskverbimo į mėginio duobutę (S).
• Pradėkite laiką ir palaukite, kol pasirodys spalvota linija.
• Per 5 minutes perskaitykite testo rezultatus. Neskaitykite rezultatų po 10 minučių.

Testų skydeliui

• Nuimkite dangtelį nuo bandymo kortelės galo. Rodyklėmis nukreiptomis į šlapimo mėginį, bent 10-15 sek. panardinkite tyrimo skydelį vertikaliai į šlapimo mėginį. Panardinkite juostelę (-es) bent jau įspėjamųjų linijų lygyje, bet ne virš rodyklės (-ių) bandymo kortelėje.
• Padėkite bandymo skydelį ant lygaus sauso paviršiaus, pradėkite laiką ir palaukite, kol pasidarys spalvos

eilutė (-ės). Per 5 minutes perskaitykite testo rezultatus. Neskaitykite rezultatų po 10 minučių.

Testo taurei

• Surinkite mėginį į puodelį ir sandariai užfiksuokite dangtelį.
• Jei temperatūros juostelė yra kartu su Drug Test Cup, perskaitykite šlapimo temperatūrą nuo 2-4 minučių po ištuštinimo, kad patikrintumėte, ar temperatūra svyruoja tarp 32-38 laipsnio.
• Padėkite puodelį ant lygaus paviršiaus.
• Nurodykite datą ir inicialuokite saugos antspaudą ir uždėkite apsauginį antspaudą ant dangtelio.
• Nulupkite etiketę nuo puodelio, kad pamatytumėte rezultatus.
• Per 5 minutes perskaitykite testo rezultatus. Neskaitykite rezultatų po 10 minučių.

 

„Singclean COVID{0}} Test Kit“ serijos pristatymas

Singclean COVID-19 testo rinkinys (koloidinio aukso metodas) yra kietosios fazės imunochromatografinis tyrimas, skirtas greitai ir kokybiškai aptikti 2019 m. naujojo koronaviruso antigeną žmogaus nosies ertmėje. Šis testas suteikia tik preliminarų tyrimo rezultatą. Todėl bet koks reaguojantis mėginys su COVID-19 testo rinkiniu (koloidinio aukso metodas) turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.

Singclean COVID{0}} antigeno tyrimo rinkinio seilių tamponas (koloidinis auksas) yra kietosios fazės imunochromatografinis tyrimas, skirtas greitai ir kokybiškai nustatyti 2019 m. naujojo koronaviruso antigeną žmogaus seilėse. Šis testas suteikia tik preliminarų tyrimo rezultatą.

Singclean COVID{0}} testo rinkinio nosiaryklės tamponas yra kietosios fazės imunochromatografinis tyrimas, skirtas greitai ir kokybiškai aptikti 2019 m. naujojo koronaviruso antigeną žmogaus nosiaryklės tepinėlio mėginyje. Šis testas suteikia tik preliminarų tyrimo rezultatą. Todėl bet kuris reaktyvus mėginys su COVID-19 antigeno tyrimo rinkiniu (koloidiniu auksu) turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.

Singclean COVID{0}} & FLU A/B antigeno tyrimo rinkinys (koloidinis auksas) naudojamas in vitro kokybiniam 2019 m. naujojo koronaviruso antigeno ir gripo A/B antigeno aptikimui žmogaus nosiaryklės tepinėlių mėginiuose.

 

Singclean infekcinių ligų testų serijos pristatymas

Architektūrinis projektavimas ir planavimas cepteur sint occaecat cupidatat proident, užvaldė visa mano siela, kaip šie saldūs pavasario rytai, kuriais mėgaujuosi visu savo...Architektūrinis projektavimas ir planavimas cepteur sint occaecat cupidatat proident, užvaldė visa mano siela, kaip šiais saldžiais pavasario rytais, kuriais mėgaujuosi visa savo jėga
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.

 

Singclean beždžionių raupų viruso nukleino rūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) naudojamas beždžionių raupų viruso nukleino rūgščių aptikimui serume ir žmogaus pustulinio ar vezikulinio bėrimo mėginiuose iš asmenų, įtariamų užsikrėtus beždžionių raupų virusu. Konkrečiai aptikus beždžionių raupų viruso nukleorūgščių fragmentus, galima greitai identifikuoti beždžionių raupų virusą, kuris tinka greitai diagnozuoti susijusias ligas, kurias sukelia beždžionių raupų viruso infekcija. Šiame rinkinyje naudojama polimerazės grandinės reaktoriaus fluorescencinio zondo technologija, skirta sukurti specifinius pradmenis pagal beždžionių raupų viruso nukleorūgščių seką, kad būtų galima amplifikuoti atitinkamus nukleorūgščių fragmentus. Tuo pačiu metu labai specifinis zondas gali būti sujungtas su atitinkamu nukleorūgšties fragmentu ir hidrolizuojamas veikiant egzonukleazės aktyvumui, kad būtų sukurtas fluorescencinis signalas aptikimui. Realaus laiko stiprinimo kreivę galima gauti pagal ryšį tarp fluorescencinio signalo ir stiprinimo ciklo skaičiaus.

Singclean beždžionių raupų viruso antigeno tyrimo rinkinys yra kietosios fazės imunochromatografinis tyrimas, skirtas greitai, kokybiškai nustatyti beždžionių raupų viruso antigeną žmogaus kūno skystyje. Šis testas suteikia tik preliminarų tyrimo rezultatą. Todėl bet koks reaktyvus mėginys su beždžionių raupų viruso antigeno tyrimo rinkiniu (imunochromatografija) turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.

Singclean beždžionių raupų viruso IgG/IgM testo rinkinys yra kietosios fazės imunochromatografinis tyrimas, skirtas greitai ir kokybiškai nustatyti IgG/IgM antikūnus prieš beždžionių raupų virusą žmogaus kraujyje. Šis testas suteikia tik preliminarų tyrimo rezultatą. Todėl bet kuris reaktyvus mėginys su beždžionių raupų viruso IgG/IgM tyrimo rinkiniu (imunochromatografija) turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.

Singclean FLU A/B antigeno tyrimo rinkinys (koloidinis auksas) naudojamas kokybiniam gripo A/B antigeno aptikimui in vitro žmogaus nosiaryklės tepinėlių mėginiuose. Gripo A/B viruso antigenams aptikti naudojama koloidinio aukso imunochromatografija. Reagentas ant nitroceliuliozės membranos yra padengtas A gripo viruso monokloniniu antikūnu (tyrimo linija A), gripo B viruso monokloniniu antikūnu (bandymo linija B) ir ožkos anti-pelės polikloniniu antikūnu (kontrolinė linija C). Auksinėje etiketėje yra dar vienas A gripo viruso monokloninis antikūnas ir B gripo viruso monokloninis antikūnas, sujungtas su koloidiniu auksu. Kai mėginys, kuriame yra A gripo viruso antigeno, įdedamas į mėginio šulinį, A gripo viruso antigenas susijungs su A gripo viruso monokloninių antikūnų konjugatu ir sudarys antigeno ir antikūnų kompleksą. Kompleksas juda per nitroceliuliozės membraną. Kai kompleksas susiduria su A gripo viruso monokloniniu antikūnu tyrimo linijoje A, kompleksas užfiksuojamas ir atsiranda purpuriškai raudona linija. Kai mėginys, kuriame yra B gripo viruso antigeno, įpilama į mėginio šulinį, B gripo viruso antigenas yra toks pat kaip ir A gripo viruso antigenas. B gripo viruso antigenas nuspalvins tyrimo liniją B, atsirado purpuriškai raudona linija. Nėra spalvų juostos ant bandymo linijos A/B reiškia neigiamą tyrimo rezultatą. Bandymo rinkinyje yra kokybės kontrolės linija (kontrolės linija C). Violetinė-raudona linija ant kontrolinės linijos atsiranda neatsižvelgiant į tai, ar mėginyje yra gripo A/B viruso antigeno, ar jo nėra. Jei kontrolinė linija nėra spalvota, tai reiškia, kad tyrimo rezultatas negalioja, nepaisant to, ar bandymo linija yra spalvota. Kontrolinė linija yra kriterijus, pagal kurį sprendžiama, ar bandymo juostelė galioja.

Singclean HBsAg testo rinkinys (koloidinis auksas) naudojamas kokybiškam hepatito B paviršiaus antigeno aptikimui žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose. Hepatito B paviršiaus antigenas (HBsAg) yra hepatito B viruso apvalkalo baltymas. Tai nėra užkrečiama, tik dėl antigeniškumo. Tačiau dažniausiai tai lydi hepatito b virusas, todėl tai yra hepatito b viruso infekcijos požymis.

Šlapaus ŽIV{0}}/2 antikūnų šlapimo tyrimo rinkinys (koloidinis auksas) naudojamas kokybiškam žmogaus imunodeficito viruso I tipo (ŽIV-1) ir II tipo (ŽIV-2) antikūnų nustatymui. žmogaus šlapimo mėginiuose. Tinka pagalbinei ŽIV infekcijos diagnostikai. Tyrimo rezultatai yra skirti tik klinikiniams tikslams ir negali būti naudojami vieni kaip atvejai patvirtinti arba atmesti. Norint pasiekti diagnozės tikslą, tyrimo rezultatai turėtų būti naudojami kartu su klinikiniu tyrimu, ligos istorija ir kitais tyrimais. Šis produktas gali būti naudojamas vartotojų savitikrai.

 

„Singclean Kidney Function Rapid Test“ serijos pristatymas

„Singclean“ inkstų funkcijos greitųjų tyrimų serija, įskaitant mikroalbuminurijos (MAU) greitojo tyrimo rinkinį ir su neutrofilų želatinaze susijusio lipokalino (NGAL) greitojo tyrimo rinkinį.

Singclean neutrofilų želatinazės asocijuotas lipokalinas (NGAL) greitųjų tyrimų rinkinys (koloidinis auksas) skirtas kokybiniam NGAL kiekiui šlapime nustatyti in vitro diagnostikoje. Jis naudojamas kaip papildomas metodas ankstyvajai ūminio inkstų pažeidimo (AKI) diagnostikai, nes NGAL yra ankstyvas ir jautrus AKI biomarkeris.

Singclean mikroalbuminurijos (MAU) greitojo testo rinkinys (koloidinis auksas) skirtas kokybiniam albuminurijos kiekio šlapime nustatymui in vitro diagnostikai. Jis naudojamas kaip papildomas lėtinio inkstų pažeidimo (CKI) diagnostikos metodas.

Jame naudojamas koloidinio aukso ženklinimas ir imuninė chromatografija, pagrįsta konkurencinio surišimo principu, siekiant nustatyti albuminą žmogaus šlapime. Tyrimo metu šlapimo mėginys migruoja į viršų, veikiant kapiliarams. Jei šlapime yra nepakankamos koncentracijos albumino, jis neprisotins antikūnais padengtų dalelių prisijungimo vietų tyrimo juostelėje. Tada antikūnais padengtos dalelės bus užfiksuotos imobilizuotu albumino konjugatu ir bandymo linijos srityje atsiras matoma spalvota linija. Spalvota linija nesusidarys tyrimo linijos srityje, jei albumino koncentracija yra pakankama, nes ji prisotins visas anti-albumininių antikūnų surišimo vietas. Taigi, teigiamas šlapimo mėginys nesukurs spalvotos linijos tyrimo linijos srityje dėl konkurencijos, o neigiamas šlapimo mėginys sukurs liniją tyrimo linijos srityje.

 

Singclean others serijos pristatymas

Vieno alfa fetoproteino (AFP) tyrimo rinkinys (ELISA) yra skirtas kiekybiniam alfa fetoproteino (AFP) koncentracijos žmogaus serume nustatymui. Jis pagrįstas su fermentu susietu imunosorbento sumuštinio tyrimu (ELISA). Standartai, mėginiai ir anti-AFP-HRP konjugatas dedami į duobutes, padengtas Anti-AFP monokloniniu antikūnu. AFP serume jungiasi su antikūnu, padengtu duobutėje, o tada anti-AFP-HRP antikūnas prisijungia prie AFP. Neprisijungę baltymai nuplaunami. Pridėjus tetrametilbenzidino (TMB) substrato, optinis tankis (OD) yra proporcingas AFP koncentracijai mėginiuose. Standartinė kreivė parengiama brėžiant pasirinkimo tankį (OD) su AFP koncentracija. Tada standartinėje kreivėje nuskaitykite nežinomas imties vertes.

 

Singclean bakterinės vaginozės greitojo testo rinkinys (siadazės aptikimas)

Singclean bakterinės vaginozės greito tyrimo rinkinys, skirtas kokybiškai ištirti neuraminidazės aktyvumą moters makšties skystyje, tik pagalbinei bakterinės vaginozės diagnostikai.

Singclean kreatinkinazės izofermento MB (CK-MB) tyrimo rinkinys (fluorescencinė imunochromatografija) naudojamas kiekybiniam kreatinkinazės izofermento MB (CK-MB) nustatymui žmogaus serume, plazmoje arba viso kraujo mėginiuose in vitro.

Singclean prokalcitonino (PCT) testo rinkinys (fluorescencinė imunochromatografija) naudojamas kiekybiniam prokalcitonino (PCT) nustatymui žmogaus serume, plazmoje arba viso kraujo mėginiuose in vitro.

Vieno švaraus interleukino-6 (IL-6) tyrimo rinkinys (fluorescencinė imunochromatografija) naudojamas kiekybiniam interleukino-6 (IL-6) kiekiui žmogaus serume, plazmoje arba viso kraujo mėginiuose nustatyti. in vitro.

In vitro diagnostikos gamybos procesas

Kaip su mumis bendradarbiauti

Dėkojame, kad pasirinkote mūsų medicinos priemones. Tikimės užmegzti su jumis ilgalaikę partnerystę. Jei turite klausimų ar reikia papildomos informacijos, nedvejodami susisiekite su mūsų klientų aptarnavimo komanda. Linkime malonių apsipirkimo įspūdžių!

Sertifikatai

Sukurkite visapusį efektyvaus žmonių vagysčių valdymo sprendimą

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

Mūsų gamykla

Singclean Medical yra viena iš pirmaujančių in vitro diagnostikos testų gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Turėdami daug aukštos kvalifikacijos darbuotojų ir pažangių technologijų, nuoširdžiai sveikiname jus didmeninėje prekyboje mūsų kokybišku in vitro diagnostikos testu už konkurencingą kainą, kuri, be jokios abejonės, suteiks jums daug naudos.